Archivio · Articolo su rivista · 2020

Impronta strutturale e funzionale della sindrome della neve visiva

Structural and functional footprint of visual snow syndrome.

Christoph J. Schankin, Farooq Maniyar, Denise E. Chou, Michael Eller, Till Sprenger, Peter J. Goadsby

Brain, vol. 143 (4), pp. 1106-1113

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In italiano

Sintesi originale di Visual Snow Italia, generata automaticamente dal solo abstract, non ancora rivista. Non è una traduzione dell'abstract: per il testo dell'editore vale il collegamento qui sopra.

In breve

Uno dei primi studi a guardare insieme metabolismo e struttura del cervello nella sindrome. Trova alterazioni corrispondenti nella corteccia visiva associativa — la zona che interpreta ciò che vediamo — ma anche fuori dal sistema visivo, il che conferma l'impressione clinica che il disturbo non riguardi solo la vista.

Spiegato con parole semplici

Chi ha la sindrome della neve visiva non ha solo il «pulviscolo» costante nel campo visivo: riferisce altri sintomi visivi, acufene e disturbi che con la vista non c'entrano. Fino a questo studio la ricerca aveva guardato quasi solo il sistema visivo.

Gli autori hanno confrontato persone con la sindrome e persone sane della stessa età e sesso usando due tecniche insieme: una PET, che misura quanto le diverse aree del cervello consumano zucchero — cioè quanto lavorano — e una risonanza analizzata per misurare il volume della materia grigia. I gruppi erano di venti persone per la PET e diciassette per la risonanza.

Nel punto di incontro fra due circonvoluzioni del lobo occipitale destro — il giro linguale e il giro fusiforme, che fanno parte della corteccia visiva associativa — hanno trovato sia un consumo di zucchero più alto sia un volume maggiore: due misure diverse che indicano la stessa zona. Consumo ridotto invece in due aree fuori dal sistema visivo. La materia grigia risultava aumentata nei lobi temporale e limbico e ridotta in un'area temporale.

Gli autori concludono che la corteccia visiva associativa ha un ruolo centrale, ma che l'impronta lasciata dal disturbo è ampia e va oltre la vista.

Analisi tecnica: metodo, risultati e limiti

Metodo. Studio caso-controllo con neuroimmagini. PET con 18F-fluorodesossiglucosio (20 pazienti, 20 controlli appaiati per età e sesso) e morfometria basata sui voxel (17 per gruppo). L'analisi morfometrica per regione di interesse è stata guidata dai risultati della PET, per cercare corrispondenze fra alterazione funzionale e strutturale. Il volume di materia grigia è stato valutato anche globalmente.

Risultati. Ipermetabolismo e aumento di volume corticale corrispondenti nella corteccia visiva extrastriata, alla giunzione fra giro linguale e giro fusiforme di destra. Ipometabolismo nel giro temporale superiore destro e nel lobulo parietale inferiore sinistro. Aumenti di materia grigia nei lobi temporale e limbico, riduzione nel giro temporale superiore.

Limiti. Campioni piccoli: venti e diciassette per gruppo. L'analisi morfometrica per regione di interesse è guidata dalla PET, quindi la corrispondenza strutturale-funzionale non è una conferma indipendente ma una verifica mirata sulle stesse aree. L'abstract non riporta come siano stati corretti i confronti multipli, che nelle neuroimmagini sono molti. Il disegno è trasversale: mostra differenze, non causa né direzione.

Livello di evidenza. Caso-controllo con neuroimmagini su campione piccolo. Utile per generare ipotesi sul meccanismo, non per confermarlo.

Abstract originale

L'abstract esiste ma non lo riproduciamo: i diritti su questo lavoro sono solo metadati ripubblicabili, e ripubblicarlo sarebbe una violazione del copyright. Si legge sul sito dell'editore

Dati bibliografici

Tipo
Articolo su rivista
Revisione paritaria
Sottoposto a revisione paritaria
Accesso
Accesso aperto
Riutilizzo
Solo metadati ripubblicabili (cc-by-nc)
Citazioni registrate
87
PMID
32211752
DOI
10.1093/brain/awaa053
PMCID
PMC7534145
OpenAlex
W3013771391

Autori

  1. Christoph J. Schankinautore di riferimentoORCID 0000-0003-4668-6098University of Bern
  2. Farooq ManiyarUniversity of California, San Francisco
  3. Denise E. ChouORCID 0000-0002-6540-495XAmgen (United States)
  4. Michael EllerORCID 0000-0003-2797-4676University of California, San Francisco
  5. Till SprengerORCID 0000-0002-5390-819XUniversity Hospital of Basel
  6. Peter J. GoadsbyORCID 0000-0003-3260-5904University of California, San Francisco

Come citare questo lavoro

Christoph J. Schankin, Farooq Maniyar, Denise E. Chou, et al.. Structural and functional footprint of visual snow syndrome.. Brain. 2020;143(4):1106-1113. doi:10.1093/brain/awaa053

Cita sempre il lavoro originale, non questa pagina: l'archivio è un indice, gli autori sono altri.

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